بررسی عوارض ناشی از تعبیه ضربان ساز دائمی VVI در 83 بیمار مبتلا به سندرم گروه سینوسی بیمار
نویسندگان
چکیده مقاله:
Patients with sick sinus syndrome (SSS) and implantation of permanent pace maker (PPM) have complications that prevalence of them are depended to type of PPM. Evaluation of these complications is the goal of this study . File of 83 patients with SSS who experinced implantation of VVI mode PPM during 17 years in Tehran’s Shahid Rejaei heart hospital have been considered for these complications. Cardiomegaly 37.75% , congestive heart failure 10.84% , chronic atrial fibrilation 30.12% , atrial flutter 3.61% , systemic emboli 4.81% and atrioventricular block (31.32%) have been observed. The results showed more complications in VVI mode PPM.
منابع مشابه
سندرم نفروتیک در بیمار مبتلا به هپاتیتC
چکیده ارتباط بین ویروس هپاتیت C و درگیری گلومرولار کلیه اثبات شده است. سه نوع اصلی درگیری کلیوی در بیماران مبتلا به هپاتیت C عبارت اند از: کرایوگلوبولینمی مختلط، گلومرومونفریت مامبرانوپرولیفراتیو و نفروپاتی مامبرانوس. اغلب بیماران مبتلا به درگیری کلیوی ناشی هپاتیت C شواهدی از بیماری کبدی شامل افزایش ترانس آمینازها را نشان می دهند. برخی از مطالعه ها اثرات مفید درمان با اینترفرون آلفا و ریباوی...
متن کاملمعرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی
Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...
متن کاملبررسی درگیریهای چشمی در 28 بیمار مبتلا به سندرم بهجت
Behcet’s syndrome is a generalized vasculitis with unknown cause. Acute recurrent iritis , retinal vasculitis , retinal hemorrhage , macular edema , retinal necrosis , ischemic optic neuropathy and vitritis are the most common ophthalmologic involvement. The aim of this study was to determine the frequency of ophthalmologic involvement in patients with Behcet synd...
متن کاملمعرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار
Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 8 شماره 2
صفحات 0- 0
تاریخ انتشار 2001-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023